EU regulator za lijekove istražuje nuspojave na vakcinu AstraZeneca

 Evropska agencija za lijekove (EMA) u ponedjeljak je saopćila da nastavlja istragu o mogućim nuspojavama na vakcinu protiv koronavirusa koju su razvili AstraZeneca i Univerzitet Oxford.

S obzirom na to da je nekoliko evropskih zemalja nedavno obustavilo upotrebu vakcine, EMA je navela da se radi o “predostrožnosti” i da se istražuju izvještaji o ljudima kod kojih se javljaju krvni ugrušci nakon vakcinacije.

“Događaji koji uključuju krvne ugruške, neki sa neobičnim svojstvima, poput malog broja trombocita, dogodili su se kod vrlo malog broja ljudi koji su primili vakcinu”, naveli su iz EMA-e i dodali da hiljade ljudi u EU-u godišnje iz različitih razloga dobija krvne ugruške.

Tijelo je podvuklo da blisko sarađuje sa kompanijom, sa stručnjacima i drugim zdravstvenim vlastima u istrazi, uz rigoroznu analizu svih podataka u vezi sa trombemboličkim događajima, koja će biti obavljena narednih dana.

Do sada su primjenu AstraZenecine vakcine privremeno suspendovale, uz ostale, vlasti Njemačke, Norveške, Danske, Islanda, Rumunije, Italije, Irske i Bugarske.

AstraZeneca je objavila da nema razloga za zabrinutost zbog vakcine i da je manje prijavljenih slučajeva tromboze kod onih koji su primili vakcinu nego generalno u populaciji.

BHRT